[目的]

Osaka University Biologics for Rheumatic Diseases（BiRD）registryにおいて1剤以上のDMARD効果不十分な症例に対する、1剤目の生物学的製剤の治療継続率について検討

[対象]

1stBIOとして、TCZ,IFX,ETN,ADAが投与された401例  

TCZ；アクテムラ

IFX；レミケード

ETN；エンブレル ADA；ヒュミラ  

[結果]

アクテムラの治療継続率は1年後最も高く、5年後まで継続し、アクテムラの安全性・有効性はTNF阻害薬よりも優る結果でありました。継続率に関与する因子として、有効性による(効かないため)中止、安全性による(副作用により)中止および寛解を維持したため(バイオフリー)中止があり、これからのエビデンスとして、バイオフリー後の寛解継続率、長い継続期間が発信されていくものと考えます。